Le Groupe de travail sur l’immunité face à la COVID-19 Guider la réponse du Canada à la pandémie de COVID-19
Groupe de travail sur l’immunité face à la COVID-192023-05-08T14:48:27-04:00

Mandat du Groupe de travail sur l’immunité face à la COVID-19

Le 23 avril 2020, le gouvernement du Canada a créé le Groupe de travail sur l’immunité face à la COVID-19 (GTIC), dont le mandat consiste à catalyser, soutenir, financer et harmoniser les connaissances sur l’immunité au SRAS-CoV-2 afin d’aider les décideurs fédéraux, provinciaux et territoriaux dans leurs efforts pour protéger les Canadiens et limiter les répercussions de la pandémie de COVID-19.

Domaines de recherche prioritaires

Immunologie

Améliorer les connaissances sur l’immunité : L’immunité est-elle acquise dès qu’une personne a contracté la COVID-19? Combien de temps dure-t-elle? Y a-t-il des facteurs qui font diminuer l’immunité plus rapidement?

Études de séroprévalence

Recueillir des données sérologiques : Combien de Canadiens présentent des anticorps contre le SRAS-CoV-2, ce qui laisse supposer qu’ils ont contracté la COVID-19? Certaines populations sont-elles plus susceptibles de contracter le SRAS-CoV-2 et comment pourrions-nous mieux les protéger?

Dépistage de l’immunité

Perfectionner les méthodes d’analyse sérologique : Quels tests peuvent détecter les nouveaux variants? Peut-on concevoir des tests de détection des anticorps qui donneraient des résultats en quelques minutes?

Surveillance des vaccins

Soutenir des partenaires scientifiques dans tout le Canada dans le cadre d’une nouvelle démarche collaborative visant à étudier l’efficacité et l’innocuité des vaccins au sein de la population générale et des groupes prioritaires.

Doses de rappel

Comprendre si l’ensemble de la population et certains sous-groupes, tels que les résidents en soins de longue durée, les communautés racisées et les peuples autochtones, ont besoin de doses de rappel et quand ils en ont besoin.

Vaccination pédiatrique

Faire des recherches sur l’innocuité, l’efficacité et l’immunogénicité des vaccins chez les enfants de moins de 12 ans afin de mieux en éclairer le déploiement.

Modélisation de l’immunité

Modéliser les tendances de l’immunité globale au Canada conférée par l’infection et la vaccination.

Banque de données du GTIC

La Banque de données du GTIC a été mise sur pied pour renforcer l’impact de nos études financées en permettant des recherches supplémentaires utilisant les données recueillies. Nous centralisons les estimations de séroprévalence au niveau de la population et harmonisons les données individuelles déposées dans la banque de données du GTIC afin de fournir à la communauté des chercheurs, au Canada et dans le monde entier, une grande variété de données normalisées sur la COVID-19.

Études du GTIC

Les taux d’anticorps anti-SRAS-CoV-2 ont augmenté chez les travailleurs de la santé canadiens à chaque dose de vaccin, puis se sont atténués au fil du temps

Travailleurs de la santé|

D’après une étude financée par le GTIC réalisée auprès de travailleurs de la santé canadiens, parue dans la revue Vaccine, les taux d’IgG anti-RBD (domaine de liaison du récepteur) du SRAS-CoV-2 ont augmenté après chaque dose de vaccin contre la COVID-19 et après une première infection par le SRAS-CoV-2.

L’infection postvaccinale par Omicron suscite des réponses immunitaires neutralisantes plus fortes et plus généralisées contre les variants du SRAS-CoV-2 qu’une dose de rappel seule

Science immunitaire|

Une étude financée par le GTIC publiée dans Mucosal Immunology a établi que l’ampleur et la portée des réponses des lymphocytes T étaient comparables chez les personnes qui avaient reçu deux doses de vaccin suivies d’une troisième ou d’une infection postvaccinale par Omicron.

Revue mensuelle du GTIC

Consultez les anciens numéros de notre magazine Revue mensuelle du GTIC, publiés de décembre 2021 à mars 2023.

Découvrir

SeroTracker élargit son portail de connaissances sur les tests sérologiques

SeroTracker, financé par le GTIC, a ajouté à son portail de connaissances les résultats des efforts de sérosurveillance du SRAS-CoV-2 dans le monde et au Canada. Parcourez les cartes et les graphiques et voyez combien de personnes dans ce pays (par province et territoire également) et dans le monde entier sont estimées avoir été infectées ou vaccinées contre ce coronavirus à jusqu’à maintenant (d’après les études publiées).
Explorer SeroTracker

SeroTracker

Si j’ai contracté la COVID-19 pendant la troisième ou la quatrième vague, puis-je tout de même être infecté(e) par le variant Omicron ?

Oui, le variant Omicron est associé à un plus grand risque de réinfection, c’est-à-dire de nouvelles infections par le SRAS-CoV-2 chez des personnes qui s’en sont remises par le passé.

Combien de temps dure l’immunité conférée par les vaccins?

On a constaté que les réponses immunitaires à la vaccination contre la COVID-19 peuvent durer jusqu’à huit mois, mais les concentrations d’anticorps commencent à diminuer à peine trois mois après la vaccination. De plus, le déclin varie selon l’âge des individus et en fonction de la présence de problèmes de santé sous-jacents.
Foire aux questions complète

Qu’est-ce que la sérosurveillance et pourquoi est-ce important?

La sérosurveillance est un moyen répandu de savoir combien de personnes ont été infectées par un agent infectieux donné – dans ce cas-ci le SRAS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19. Les échantillons de sang de centaines de milliers de Canadiens sont analysés pour mesurer les taux d’anticorps qui signalent une infection antérieure. La sérosurveillance peut aussi permettre de déterminer quels groupes doivent être vaccinés en priorité. Elle servira également à surveiller l’efficacité des vaccins.

Que veut dire « surveillance des vaccins »?

La surveillance des vaccins consiste à étudier l’efficacité des vaccins (c’est-à-dire leur capacité de prévenir les formes graves de la maladie, la réinfection et la transmission) et leur innocuité (en détectant et en quantifiant les effets indésirables des vaccins). Même si les vaccins passent par de nombreuses phases d’essai avant que leur utilisation soit autorisée, il est crucial de surveiller leur efficacité et leur innocuité au sein d’une population plus vaste et de groupes variés (les enfants, les femmes enceintes, les personnes âgées, etc.).
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