Ce texte, rédigé par des membres du secrétariat du GTIC, résume l’article suivant :

Grewal R, Buchan SA, Nguyen L, Nasreen S, Austin PC, Brown KA, Gubbay J, Lee N, Schwartz KL, Tadrous M, Wilson K, Wilson SE, Kwong JC. Effectiveness of mRNA COVID-19 monovalent and bivalent vaccine booster doses against Omicron severe outcomes among adults aged ≥50 years in Ontario, Canada. medRxiv. 2023.04.11.23288403; doi : https://doi.org/10.1101/2023.04.11.23288403

Les résultats ou les conclusions contenus dans l’étude ne reflètent pas nécessairement les points de vue de tous les membres du GTIC.

Une étude financée par le GTIC, dont les résultats ont paru en prépublication et n’ont donc pas été révisés par un comité de lecture, révèle que les troisième et quatrième doses de vaccins à ARNm monovalents et bivalents procuraient une protection marquée et comparable contre les graves résultats cliniques de la COVID-19 chez les adultes de plus de 50 ans qui habitaient dans la communauté. Un suivi plus long s’impose toutefois pour établir la protection à long terme des vaccins bivalents et leur efficacité contre les variants Omicron plus récents.

L’étude était dirigée par le Dr Jeffrey Kwong (ICES, Université de Toronto) pour le compte du Réseau de collaboration provincial (PCN) du Réseau canadien de recherche sur l’immunisation (CIRN).

Faits saillants

  • L’efficacité vaccinale après l’administration des vaccins monovalents de Moderna et de Pfizer-BioNTech s’élevait à 85 % et à 88 %, respectivement, de sept à 29 jours après la vaccination, et à 82 % pour les deux vaccins de 90 à 119 jours après la vaccination.
  • L’efficacité vaccinale du vaccin bivalent BA.1 de Moderna s’élevait à 86 % de sept à 29 jours après la vaccination et à 76 % de 90 à 119 jours après la vaccination.
  • L’efficacité vaccinale du vaccin bivalent BA.4/BA.5 de Pfizer-BioNTech atteignait 83 % de sept à 29 jours après la vaccination et 81 % de 60 à 89 jours après la vaccination.
  • L’efficacité vaccinale était légèrement plus faible contre le sous-variant BQ que contre le sous-variant BA.4/BA.5 :
  • L’efficacité vaccinale du vaccin bivalent BA.1 de Moderna et le vaccin bivalent BA.4/BA.5 de Pfizer-BioNTech correspondait à 93 % et à 87 %, respectivement, de 30 à 59 jours après la vaccination pendant la période où les variants BA.4/BA.5 étaient prédominants.
  • L’efficacité vaccinale s’élevait à 82 % pour les deux vaccins pendant la période où le variant BQ était prédominant.

L’étude incluait 3 755 cas attribuables aux variants Omicron et 14 338 sujets témoins ayant obtenu un résultat négatif. L’efficacité vaccinale a été évaluée par rapport à un groupe comparateur d’adultes non vaccinés pour établir les taux d’hospitalisation et de décès chez les adultes de 50 ans ou plus s’étant soumis à un test de dépistage du SRAS-CoV-2 entre le 19 juin 2022 et le 28 janvier 2023. Chez environ 57 % des cas et 69 % des sujets témoins, la quatrième dose était la plus récente à avoir été administrée.