Risque plus élevé en raison de l’état de santé

Une étude financée par le GTIC publiée dans The Journal of Rheumatology souligne que les personnes atteintes d’une maladie inflammatoire à médiation immunitaire (MIMI) chronique trouvaient les avantages de la vaccination contre la COVID-19 supérieurs à leurs inquiétudes envers les effets rares, mais graves, et une éventuelle exacerbation de leur maladie.

Une étude financée par le GTIC et réalisée par le D^r Matthew Oliver de l’Université de Toronto et son équipe a révélé que les estimations de l’efficacité vaccinale chez les personnes ayant un diagnostic de néphropathie chronique demeurent stables dans trois méthodologies de recherche courantes : les études de type test négatif, de type test pseudonégatif et de cohorte.

Selon une étude financée par le GTIC publiée dans AIDS et dirigée par la D^re Cecilia Costiniuk de l’Université McGill et le P^r Aslam Anis de l’Université de la Colombie-Britannique, plus de 90 % des personnes atteintes du VIH (PVIH) produisent des anticorps contre le SRAS-CoV-2 induits par la vaccination.

Une étude financée par le GTIC des D^rs Matthew Oliver et Michelle Hladunewich de l’Université de Toronto, qui vient d’être publiée dans la revue Transplantation Direct, a établi que plus de 50 % des receveurs d’une transplantation rénale (RTR) ne possédaient pas d’anticorps neutralisants spécifiques à Omicron un mois après une troisième dose de vaccin.

Une étude financée par le GTIC publiée dans la revue AIDS, sous la direction des P^rs Mark Brockman et Zabrina Brumme de l’Université Simon Fraser et du BC Centre for Excellence in HIV-AIDS, conjointement avec le P^r Aslam Anis et le D^r Marc Romney de l’Université de la Colombie-Britannique, démontre que les réponses des anticorps conférées par une troisième dose de vaccin contre la COVID-19 étaient tout aussi durables chez les personnes atteintes du VIH (PVIH) sous traitement antirétroviral que chez celles qui n’en étaient pas atteintes.

Une étude financée par le GTIC publiée dans l’International Journal of Infectious Diseases a révélé que deux doses du vaccin contre la COVID-19 protégeaient les personnes atteintes du VIH (PVIH) contre les infections par le SRAS-CoV-2 avec efficacité avant la vague Omicron.

Une étude des P^rs Mark Brockman et Zabrina Brumme de l’Université Simon Fraser et du BC Centre for Excellence in HIV-AIDS, conjointement avec le P^r Aslam Anis et le D^r Marc Romney de l’Université de la Colombie-Britannique, qui a été financée par le GTIC, a été prépubliée et n’a donc pas été révisée par un comité de lecture, démontre que les réponses des anticorps conférées par une troisième dose de vaccin contre la COVID-19 étaient tout aussi durables chez les personnes atteintes du VIH (PVIH) sous traitement antirétroviral que chez celles qui n’en étaient pas atteintes.

Selon une étude financée par le GTIC et publiée dans la revue The Lancet Gastroenterology & Hepatology par les D^rs Gilaad Kaplan de l’Université de Calgary et Sasha Bernatsky de l’Université McGill pour le compte du groupe de recherche STOP COVID-19 en cas de MII, les personnes atteintes d’une maladie inflammatoire de l’intestin (MII) acquièrent une vigoureuse réponse des anticorps après leur quatrième dose de vaccin contre la COVID-19, dont l’ampleur est semblable à celle obtenue après la troisième dose.

Selon une étude financée par le GTIC publiée dans la revue Transplant Cell Therapy et réalisée par l’équipe de la D^re Deepali Kumar de l’Université de Toronto, une troisième dose de vaccin contre la COVID-19 entraînait une immunité humorale et cellulaire plus vigoureuse chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches (allo-GSC) qu’après la primovaccination originale à deux doses.

Une étude financée par le GTIC, publiée dans la revue AIDS et dirigée par le P^r Aslam Anis, de l’Université de la Colombie-Britannique, et la P^re Ann Burchell, de l’Université de Toronto, pour le compte de l’équipe de l’étude COVAXHIV, souligne qu’avant le variant Omicron, deux doses de vaccin contre la COVID-19 offraient une protection substantielle contre une hospitalisation et un décès, et même contre une maladie symptomatique, chez les personnes qui vivent avec le VIH.